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無(wú)菌凈化
發(fā)布時(shí)間:2023-03-21 21:29:33 人氣:8221
伴隨著國(guó)家對(duì)于醫(yī)用凈化方面的關(guān)注,《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》與《無(wú)菌和植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系管理規(guī)范》于近幾年相繼被頒布與實(shí)施,這無(wú)疑是對(duì)現(xiàn)代化醫(yī)用器械凈化工程建設(shè)等方面提出了更高的要求。為此,各大醫(yī)用器械生產(chǎn)廠商必須做好自我潔凈化凈化,提升醫(yī)用器械凈化的整體水準(zhǔn)。
根據(jù)《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》之中的相關(guān)條例要求,無(wú)菌醫(yī)療器械器具生產(chǎn)必須根據(jù)器械實(shí)際使用潔凈度級(jí)別的需求對(duì)應(yīng)的設(shè)置生產(chǎn)環(huán)境潔凈度的級(jí)別。那么接下來(lái),濟(jì)南醫(yī)用工程的小編就根據(jù)醫(yī)用器械凈化工程建設(shè)的相關(guān)知識(shí)來(lái)跟大家談一談醫(yī)用器械凈化潔凈生產(chǎn)室的布局究竟到底都有哪些具體要求吧!
1、整體必須按照生產(chǎn)工藝流程進(jìn)行布局,而且流程應(yīng)該盡可能的短,以有效減少交叉往復(fù)。除此之外,人流、物流走向也應(yīng)設(shè)計(jì)合理,必須配備人員凈化室、物料凈化室等;
2、除需要配備產(chǎn)品工序要求的用室以外,還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等等,而且每間用室應(yīng)該相互獨(dú)立,潔凈車間的面積應(yīng)在保證基本要求的前提下,與生產(chǎn)所需整體規(guī)模相適應(yīng);
3、按空氣潔凈度級(jí)別,車間應(yīng)該是以從內(nèi)向外,由高到低進(jìn)行布局的。不同級(jí)別的潔凈室之間有氣閘室或防污染措施,而且物料的傳送必須要通過雙層傳遞窗進(jìn)行輸送;
5、醫(yī)用器械凈化潔凈室內(nèi)沒人的情況下,新鮮空氣不應(yīng)小于40立方米/h,而且潔凈室人均面積不應(yīng)少于4㎡(除走廊、設(shè)備等物品外),以有效保證操作區(qū)域的絕對(duì)潔凈;
6、回風(fēng)、送風(fēng)及制水管道的走向,應(yīng)予以標(biāo)明。
濟(jì)南醫(yī)用工程有限公司,作為一支服務(wù)于山東凈化的重要力量,在醫(yī)用凈化設(shè)備研發(fā)與建設(shè)方面擁有著相當(dāng)雄厚的技術(shù)實(shí)力和施工經(jīng)驗(yàn),始終是從事于醫(yī)用凈化、射線防護(hù)、實(shí)驗(yàn)室凈化等工程設(shè)計(jì)、研發(fā)、施工與安裝的領(lǐng)導(dǎo)性企業(yè),曾榮獲ISO環(huán)境管理體系與ISO質(zhì)量管理體系雙料認(rèn)證,是國(guó)內(nèi)企業(yè)真正信得過的專業(yè)凈化工程實(shí)施者!
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